【2017CSRM】迎接新生命,PGS助推生殖健康事業發展
2017.11.18

隨著臨床輔助生殖技術的不斷發展與進步,越來越多的患者選擇通過輔助生殖手段實現再生育。其中,被稱為第三代試管嬰兒的胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)技術備受矚目。PGS能夠對全部23對染色體進行全面分析,準確檢測包括非整倍體數目異常、染色體缺失與重復等問題,同時樣本范圍寬泛,對卵裂球期或囊胚期細胞均可檢測。

伴隨我國二胎政策的放開,越來越多的高齡人群選擇再生育。而該人群中不孕不育、流產等妊娠疾病的發生率居高不下,受到臨床專家的普遍關注。


11月16~18日,中華醫學會第十一次全國生殖醫學學術會議在南京召開,來自中、美、英等國的180余名生殖專家,就輔助生殖技術在臨床、實驗室、倫理等各方面取得的成績、進展進行了交流分享。

PGS技術通過對體外受精胚胎的部分細胞進行分子遺傳學分析,輔助實驗室進行優質的胚胎篩選,可有效提高胚胎植入率,減少多胎植入,成為大會討論的主要議題之一。


安諾優達基因科技特設展臺,與各位專家、學者進行了廣泛的學術討論,就PGS檢測結果中的嵌合體、PGS應用過程中二代測序平臺選擇等問題進行了深入討論,現場氣氛熱烈。

PGS技術能夠對全部23對染色體進行全面分析,準確檢測包括非整倍體數目異常、染色體缺失與重復等染色體問題;同時樣本范圍寬泛,對卵裂球期或囊胚期細胞均可檢測。通過有效提高著床率,減少胚胎反復植入;通過增加活產率,孕育健康生命;通過降低流產率,減少受孕夫婦身心傷害;通過減少多胎妊娠,降低母子風險。


作為國家發改委首批基因檢測技術應用示范中心,國家衛計委首批高通量測序臨床應用試點單位,安諾優達依托先進的NextSeq 550AR測序平臺,致力于精準診療技術的研發和創新。



NextSeq 550AR為快速、一體化的測序系統,應用從樣本到結果的便捷流程,無需其他特定的配套設備,即可整合入臨床醫院和研究實驗室,可以在一次運行中實現快速的全基因組、外顯子組和轉錄組測序。按照CFDA在臨床測序試劑盒的規范化推進節奏,可基于此開發注冊包括PGS、ctDNA檢測、FFPE組織樣本測序、遺傳病檢測等廣泛的臨床測序應用和配套試劑,助力中國精準醫學發展。


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